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Institut für Molekulare Onkologie
Der Schwerpunkt unserer Forschung liegt auf der p53-Familie von Tumorsuppressor-Genen. Die p53-Familie wird durch zellulären Stress, hyperproliferative Signale und Entwicklungsreize aktiviert. Diese Signale werden von der p53-Familie integriert, um mit anderen zellularen Signalnetzwerken zu einer geeigneten Zellschicksalsentscheidung zu gelangen. So können durch selektive Aktivierung verschiedener Gene Schutzmechanismen wie z.B. Zellzyklusarrest, DNA-Reparatur, Differenzierung, Seneszenz oder Zelltod induziert werden, die Homöostase wiederherstellen und der Entstehung von Krebserkrankungen vorbeugen.
Wir interessieren uns für die folgenden Fragen:
- Wie schützt uns die p53-Familie vor Tumoren?
- Wie geht die Schutzfunktion der p53-Familie in Tumoren verloren?
- Wie können wir die in Tumoren gestörte Funktion der p53-Familie wiederherstellen, um Tumore effizienter zu therapieren?