Arzneimittel in systembiologischer Sicht

Computergestütztes Wirkstoffdesign ist das Thema eines internationalen Workshops, der in der Woche vom 22. bis 25. März 2010 im Schloss Rauischholzhausen bei Marburg stattfindet. Die Veranstalter erwarten 90 Teilnehmer aus Hochschule und Industrie zu 23 Vorträgen, für die renommierte Kollegen aus mehreren europäischen Ländern und der USA gewonnen werden konnten.

„Der menschliche Organismus ist ein extrem komplexes Gefüge, das durch eine riesige Zahl von Regelkreisen gesteuert und kontrolliert wird“, erläutert Professor Dr. Gerhard Klebe vom Institut für Pharmazeutische Chemie der Philipps-Universität: „Treten Fehler auf und kommen bestimmte Steuerkreise aus dem Tritt, kann es zu einer Erkrankung kommen.“ Durch eine Arzneistofftherapie kann man versuchen, das gesamte System wieder ins Gleichgewicht zu bekommen. Diese Arzneistoffe interagieren mit Zielstrukturen im Organismus. Da aber alle diese Strukturen untereinander im Kontakt stehen, wird natürlich in die gesamte Steuerung eingegriffen. Die Systembiologie versucht, biologische Organismen in ihrer Gesamtheit zu verstehen. Wie lässt sich der Eingriff mit Arzneistoffen im Hinblick auf systembiologische Fragestellungen betrachten?

Die Tagung wird den aktuellen Stand der Forschung zu diesen Themen zusammenfassen. Der mittlerweile zum sechsten Mal im Schloss Rauischholzhausen durchgeführte Workshop wird dabei auch versuchen, den Stellenwert dieser Initiativen in der zukünftigen Arzneimittelforschung abzuschätzen und zu prüfen, wie die neuen Ansätze das computergestützte Wirkstoffdesign verändern werden. So geht es auch darum zu diskutieren, wie als Antwort auf die heute verfügbar werdenden Daten die Konzepte und wissenschaftlichen Werkzeuge der Zukunft auszusehen haben. Die Veranstaltung wird von Professor Klebe zusammen mit Professor Christoph Sotriffer von der Julius-Maximilians-Universität Würzburg und Dr. Hans Matter vom Frankfurter Pharmakonzern Sanofi-Aventis organisiert.

Programm

Monday, March 22, 2010

15:00 Opening and Introduction (Klebe)

15:15

Martin Stahl , Roche Basel, Switzerland

A Medicinal Chemist's Guide to Molecular Interactions

16:00 Coffee

16:30

Johan Åquist , Univ. of Uppsala, Sweden

Force Field Based Scoring of Protein-Ligand Binding Affinities

17:15

Bernd Engels , University of Würzburg, Germany

Are Molecular crystals indeed good approximation for protein surroundings?

19:00 Dinner

20:00

Poster session

Tuesday, March 23, 2010

9:00

Rebecca Wade, European Media Laboratory , Heidelberg, Germany

Molecular Interaction Fields: From Drug Design to Systems Biology and back

9:45

Shoshana Wodak, Univ. of Toronto, Dept. of Biochemistry , Canada

Interaction proteomics, the bounty and the challenges

10:30 Coffee

11:00

Roberto Mosca , Inst. f. Research in Biomedicine, Barcelona, Spain

Structural systems biology: modelling protein interactions and complexes

11:45

Volkhard Helms, Univ. of Saarbrücken, Germany

Designing Transient Binding Pockets on Protein Surfaces

13:00 Lunch

15:00

Michael Kuhn, TU Dresden, Germany

Predicting drug targets and finding the molecular basis of side effects

15:45

Jordi Mestres , IMIM Institut Municipal d'Investigació Mèdica, Barcelona, Spain

Chemical probes for systems biology

16:30 Coffee

17:00

Johanna Fehr , Inst. of Pharmacology, Philipps-University Marburg, Germany

Common pathways database – development of a tool to systematically

support the discovery of multiple-indication drugs

17:45

Jürgen Bajorath, LIMES, B-IT, LIMES, University of Bonn, Germany

Molecular Networks and SAR Analysis

19:00 Dinner

20:00 Musical Intermezzo: UFA meets Jazz

Wednesday, March 24, 2010

9:00

Xavier Barril Dept. Fisicoquímica, Facultat de Farmàcia, Barcelona (Spain)

Binding site detection and druggability predictions: the solvent's perspective

9:45

Helena Danielson, Uppsala University, Sweden

SPR biosensor generated interaction kinetic data for identification and

characterization of leads

10:30 Coffee

11:00

Steve Homans , Univ. of Leeds, United Kingdom

Prediction Affinity from Structure, Entropic Considerations of Protein-Ligand

Binding

11:45

Marc E. Dumas , Imperial College London, United Kindom

Genetic mapping of metabolic profiles: genomic and metagenomic influences and

consequences for identification of drug targets

13:00 Lunch

15:00

Günter Mayer , University of Strathclyde, Glasgow, Scotland

The Chemical Biology of Aptamers

15:45

Carsten Schultz , EMBL-Heidelberg, Germany

New tools for imaging and modulation of intracellular signaling networks

16:30 Coffee

17:00

Daniel Bur , Actelion, Basel, Switzerland

Search for Multifunctional Plasmepsin Inhibitors as Antimalarial Drugs

17:45

Christoph Müller , EMBL-Heidelberg, Germany

Molecular mechanisms of chromatin targeting

19:00 Dinner

20:30

Round-table discussion

Thursday, March 25, 2010

9:00

Jane A. Endicott , Univ. of Oxford, United Kingdom

Targeting the CDK family for anti-cancer drug design

9:45

Stefan Knapp , Structural Genomics Center, Oxford, United Kingdom

Targeting Signalling Networks in Cancer

10:30 Coffee

11:00

Eric Meggers , Univ. of Marburg, Germany

Organometallic Complexes an Emerging Scaffolds for the Design of Enzyme

Inhibitors

11:45

Hans-Werner Mewes , Helmholtz Center Munich, Germany

Drug Development: Puzzle or Mystery?

13:00 Lunch

14:00 End of Workshop

Weitere Informationen:

Ansprechpartner: Professor Dr. Gerhard Klebe,
Institut für Pharmazeutische Chemie
Tel. (Sekr.): 06421 28-21313
E-Mail: klebe@staff.uni-marburg.de
Internet: www.agklebe.de