Prof. Dr. C. Grevelding, FB Tiermedizin, Justus-Liebig Universität Gießen Entwicklung mehrerer Substanzklassen als potentielle Therapeutika helminthischer Infektionen (z.B.: Schistosoma; großer Leberegel).
Dr. S. Baumeister, FB Biologie, Philipps-Universität Marburg Apikoplast-wirksame potentielle Malariatherapeutika.
Prof. Dr. K. Becker, Interdisziplinäres Forschungszentrum, Justus-Liebig Universität Gießen potentielle Malariatherapeutika.
Prof. Dr. F. Seeber, Robert-Koch-Institut, Berlin Ferredoxin/Ferredoxin-Reduktase-Hemmstoffe gegen Toxoplasmen.
Prof. Dr. C. Culmsee, FB Pharmazie, Philipps-Universität Marburg Entwicklung von Neuroprotektiva.
Prof. Dr. A. Grünweller, FB Pharmzie, Philipps-Universität Marburg Entwicklung von Helicase-Hemmstoffen als potentielle Ebola-Therapeutika.
Prof. Dr. R. Hartmann, FB Pharmazie, Philipps-Universität Marburg Entwicklung von RNaseP-Hemmstoffen als potentielle antibakterielle Wirkstoffe.
Prof. Dr. A. Hemphill, Parasitologie, Universität Bern, Wirkstoffe gegen Echinococcus.
Prof. Dr. P. Kolb, FB Pharmazie, Philipps-Universität Marburg Entwicklung von RNaseP-Hemmstoffen als potentielle antibakterielle Wirkstoffe.
