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ANCHOR-1 Depemokimab bei CRSwNP

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie.

Rekrutierung ab Sommer 2022 LINK zu FLYER

T502-SIT-045 Birkenpollen-Allergien

Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie mit 10.000 mTU/ml Mannan-konjugierten Birkenpollenallergoiden, die subkutan an Patienten mit Birkenpollen-induzierter allergischer Rhinitis oder Rhinokonjunktivitis verabreicht werden.

Rekrutierung ab November 2021

MT-12 Kinder Milben-Studie

Eine einjährige Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie zur Ermittlung der Wirksamkeit und Sicherheit der Hausstaubmilben (HSM)-SLIT-Tablette an (5-11 Jahre alten) Kindern mit HSM-allergischer Rhinitis/Rhinokonjunktivitis mit oder ohne Asthma

Rekrutierung ab November 2021

TT06 TreeTop Kinder Baumpollen-Studie 

Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen SQ-Tree-Immuntherapietablette bei Kindern und Jugendlichen (5 bis 17 Jahre) mit mittelschwerer bis schwerer allergischer Rhinitis und/oder Konjunktivitis, die durch Pollen von Birken und Bäumen der homologen Birkengruppe verursacht wird.

Rekrutierung ab Oktober 2021

WAYPOINT Nasenpolypen bei Erwachsenen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Parallelgruppen-, placebokontrollierte Phase III Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Tezepelumab bei Teilnehmern mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolyposis

Rekrutierung seit Mai 2021

ITULAZAX® Sicherheitsstudie nach der Zulassung

Prospektive nicht-interventionelle Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von ITULAZAX® bei Erwachsenen mit Frühblüherallergie in der Praxisroutine (IPAS-Studie)

Beginn: Sommer 2020, Laufzeit geplant bis Herbst 2021

Bei Interesse an einer Teilnahme wenden Sie sich bitte an Allergiestudien.MR@uk-gm.de oder telefonisch an das Team unter 06421-58 65672