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4) Visualisierung von Infektionen und Analyse von Virus-Wirt-Interaktionen mittels hochentwickelter Mikroskopietechniken

Foto: Sascha Mannel

Wir haben kürzlich Arbeitsabläufe und mikroskopische Methoden zur Untersuchung und Analyse von virusinfizierten Zellen, LDs und zugehörigen Proteinen oder zellulären Strukturen unter Verwendung von konfokaler, super-resolution und Elektronenmikroskopie entwickelt. Beispiele hierfür sind die Verwendung von hochauflösender Mikroskopie zur Analyse der subzellulären Verteilung von viralen Proteinen in Bezug auf LDs und korrelative Licht- und Elektronenmikroskopie (Lassen et al., J. Cell Sci., 2019, Eggert et al., PLoS One, 2014, Vartiainen et al., J Synchrotron Radiat, 2014).

Beispiele für die Visualisierung von Infektionen. (A) Elektronentomographie HCV-infizierter PLIN2-defizienter Zellen mit lipid droplets (gelb), Doppelmembransäcken (rot) und HCV-induzierten vesikulären Strukturen (cyan) (Lassen et al., J. Cell Sci., 2019). (B) Lipid droplets (grün) in HCV-infizierten (nukleäres Magenta) oder nicht-infizierten (mitochondriales Magenta) Zellen (Hofmann et al., Biochim. Biophys. Acta, 2018). (C,D) Konfokale und hochauflösende Mikroskopie HCV-infizierter Zellen. HCV Core (grün), E2 (rot) und lipid droplets (blau) (Eggert et al., PLoS One, 2014). (E) Occludin (rot) und HNF4 alpha (grün) Expression in differenzierten hepatozytenähnlichen Zellen (Schobel et al., Sci. Rep., 2018). (F) Lipid droplets (cyan) und Mitochondrien (rot) aufgenommen mittels strukturierter Beleuchtungsmikroskopie (structured-illumination microscopy, SIM).