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Funktion der Protein Arginin Methyltransferasen in der Tumor-Stroma Interaktion des PDAC

Beteiligte:

Prof. Dr. rer. nat. Uta-Maria Bauer
Institut für Molekularbiologie und Tumorforschung 
Philipps Universität Marburg

Prof. Dr. Detlef Bartsch
Klinik für Visceral-, Thorax- und Gefäßchirurgie
Universitätsklinikum Marburg 

Projektziele:

PRMTs (Protein Arginine Methyltransferases) sind Enzyme, die mittels epigenetischer Mechanismen das zelluläre Transkriptom regulieren und häufig in menschlichen Tumoren dereguliert sind. Im vorliegenden Teilprojekt wird die Rolle von PRMTs in humanen als auch murinen PDACs untersucht. Es werden Zell-autonome Effekte der PRMTs in PDAC-Tumorzellen und PRMT-Effekte auf die Interaktion von Tumorzellen mit der Tumor-Mikroumgebung analysiert. Das diagnostische Potential der Endprodukte der PRMT-katalysierten Methylierungsreaktionen, die ins extrazelluläre Milieu abgegeben werden (Serumspiegel von ADMA), wird bestimmt. Neue spezifische Antagonisten für PRMTs werden entwickelt und ihr Potential in der PDAC Therapie charakterisiert, um nachfolgende translationale Prozesse zu ermöglichen.