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Metaboliten der Cholesterinbiosythese
Die Cholesterinbiosynthese schließt an den Mevalonatweg an. Dabei werden aus Acetyl-CoA zunächst Isoprenoide synthetisiert, welche im Folgenden dem Aufbau von Steroiden und Sekundärmetaboliten dienen.
Mit unserer LC-MS-Methode bestimmen wir Farnesylpyrophosphat (1), Mevalonsäure (2) und Isopentenylpyrophosphat (3):
![LC-MS Chromatogramm von IPP, Mevalonat und FPP](https://www.uni-marburg.de/de/fb20/forschung/corefacilities/metabolomics-massenspektrometrie/service/images/cholesterinbiosynthese_2.png/@@images/image/large)
![](https://www.uni-marburg.de/de/fb20/forschung/corefacilities/metabolomics-massenspektrometrie/service/images_2/start-cfms_txt.png/@@images/image/_unimr_mini)
![](https://www.uni-marburg.de/de/fb20/forschung/corefacilities/metabolomics-massenspektrometrie/service/images_2/kontakt-cfms_txt.png/@@images/image/_unimr_mini)