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GMP, GLP und GCP – Grundlagen und erweiterte Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie
Veranstaltungsdaten
08. Juli 2025 09:00 – 08. Juli 2025 17:00
09. Juli 2025 09:00 – 09. Juli 2025 17:00
Termine herunterladen (.ics)
Philipps-Universität Marburg, MARA, F|05, Deutschhausstraße 11+13, Seminarraum 01.0010
Veranstaltungssprache: Deutsch
Wollen Sie nach Ihrer Promotion oder Postdocphase für ein Unternehmen arbeiten, das pharmazeutische, kosmetische oder bio- und lebensmitteltechnische Produkte herstellt? Dann lernen Sie die "Good Manufacturing Practice" (engl., kurz GMP, dt. "Gute Herstellungspraxis"), die "Good Laboratory Practice" (engl., kurz GLP, dt. "Anforderungen an die Testung von pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften") und die "Good Clinical Practice" (engl., kurz GCP, dt. "Anforderungen an die Durchführung klinischer Prüfungen") kennen, welche die pharmazeutische Industrie bei der Herstellung und Qualitätskontrolle für die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln umsetzen und erfüllen muss.
Am ersten Kurstag lernen Sie die grundlegenden Vorgaben für ein Qualitätsmanagementsystem kennen und erhalten einen Einblick in konkrete Tätigkeiten, wie z. B. die Risikoanalyse für einen Herstellungsprozess und die Durchführung von Audits im Umfeld der Qualitätssicherung eines pharmazeutischen Produkts. Ebenso wird auf die Anforderungen der klinischen Prüfungen eingegangen, als Grundvoraussetzung für die
Marktfähigkeit von Arzneimitteln.
Am zweiten Kurstag erfahren Sie im Detail, welche Tätigkeiten und Aufgaben die Qualitätskontrolle in einem pharmazeutischen Unternehmen erfüllen und abdecken muss. Bedeutend ist hier die Abgrenzung zwischen Qualitätssicherung, Herstellung und Aufgaben der rechtlich verantwortlichen Personen, insbesondere der Sachkundigen Person ("Qualified Person").
Qualifizierungsziele
- Sie haben einen Überblick über GMP, GLP und GCP.
- Sie haben einen Einblick in die Aufgaben, die in einem späteren Arbeitsumfeld in der pharmazeutischen Industrie an Sie herangetragen werden.
- Sie verstehen die Relevanz von Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle und deren Unterschiede.
- Ihnen ist bewusst, warum genaue und exakte Arbeitsvorschriften für die Qualität eines Arzneimittels so wichtig sind.
Methoden
Präsentation, Input der Dozenten, Gruppenarbeit
Termine
08.07.2025, 9:00–17:00 h und
09.07.2025, 9:00–17:00 h
Zielgruppe
Promovierende und Postdocs der Lebens- und Naturwissenschaften
Modalitäten
Maximal 14 Teilnehmende
Intern 50,– EUR
Extern 150,– EUR
Anmeldung
Bitte melden Sie sich bis zum 23.06.2025 über das Webanmeldeformular an.
Referierende
Dr. Heinrich Prinz (PDM-Consulting)
Dr. Christoph Prinz (Head of Quality Assurance GMP & Qualified Person der Firma "BioNTech SE")
Veranstalter
MArburg University Research Academy (MARA)
Promovierendenprogramm Lebens- und Naturwissenschaften